Уважаемый товарищ Gogalev. Хочу уточнить, что Тамара на Вашем форуме - это не я.

Рита, если есть возможность оформляйте ребенку инвалидность, это пособие+льготы+медикаменты=деньги. Детская инвалидность до 18 лет, она значительно больше чем взрослая,и облегчит оформление инвалидности после 18 лет,а постоянную инвалидность должны дать после 10 лет "стажа инвалидности".
Друзья мои, призываю вас к миру и сотрудничеству,
Создателям и посетителям сайта Спасибо,уже больше года я читаю ваши "письмена",пишу впервые, вы стали опорой с того момента как заболела моя дочь ИЗСД.

В догонку. Программа Diabetes Pilot расчитана только на pocket-PC, и, кроме того, она не бесплатна...

Тимон, СД-2 говорит мало. Насколько твой вес не в норме, или в норме?

Есть Хумулин.Никто не желает поменяться на Хумалог?

СД2...
Кто-нить пользуеться Инсулин+таблетки?
Я вот рискнул Патрофан на ночь + днем таблетки.. Врач рекомендует разрузить временно поджелудочную... С инсулином конечно легче... Вот думаю отказываться от него или продолжать... Говорят по последним данным, чем раньше начинаеш колоть тем эффект лучше....снимает множество проблем... Да и колеш один раз в день всего то 5 ед...

Маше. С Хумалогом нет проблем. Колоться можно сразу после еды, а не до.

Спасибо Маше и Алексею (папе) за ответы. Я так понимаю, что если ребенку через пару месяцев будет 16, то нет и смысла ничего узнавать - все равно ему ничего не положено.

Маше о Хумалоге. Мой сын живет с диабетом уже более 10 лет (10 - с момента, когда ему поставили диагноз и еще как минимум более 6 месяцев до постановки диагноза так как мы заметили, что с ним что-то было не так, но никто не мог определить что это такое. Сейчас-то ясно, что у него уже тогда был повышенный сахар). Были моменты, когда сахар просто был неуправляемым. Тогда его попробовали перевести на Хумалог, но предупредили, что быстро наступает гипогликемия и за этим надо следить. Он у нас не пошел в тот момент, сын привык к Regular и неправильно производил расчеты в мое отсутствие и часто имел гипогликемию. Сейчас он только на Хумалоге, но вводится он через Pump, на который его перевели полгода назад. Стало легче хотя-бы в том плане, что он может есть когда хочет и сколько хочет или может в выходные спать сколько хочет и не есть вообще до тех пор пока не проснется. Вчера, например, он утром есть не хотел и ушел в школу голодным, а в школе был так занят и не имел перерывов, что так и не удалось поесть и пришел домой около 17:00 голодным. Обычно в таких случах сахар остается в норме, но вчера он чувствовал себя отвратительно только потому, что базальный фон в Насосе явно завышен и у него была гипогликемия. Вообще для жизни в старших классах школы - это спасение. Никого не интересовала необходимость для него есть в определенное время - постоянно это выпадало на моменты, когда шли уроки и перерыв был невозможен. Это его ужасно огорчало не только потому, что не было возможности сделать то, что ему нужно, но и потому, что он мог привлечь внимание одноклассников, которые не знают что у него диабет. Он не хочет, чтобы об этом кто-то знал потому, что понимания это с их стороны не вызовет, а будет только отношение к нему как к не совсем "нормальному". Были случаи, когда его Насос посылал оглушительные по силе звука сигналы о том, что что-то не в порядке и ему приходилось выйти из класса под хохот одноклассников, думающих что он "с приветом" и у него есть плохо работающий пейджер. Вообщем огорчений не убавилось, а контроль явно лучше если правильно считать углеводы. Впервые я могу сказать, что ребенок наелся. Он все время до этого себя ограничивал в том, что ему хотелось, а теперь может, как я уже сказала, есть сколько хочет и когда хочет.

Актрапид и Протафан - это уже устаревшие инсулины. Вам повезло. Единственное - надо будет привыкнуть к действию новых.

Mama, скорее всего вас переводят на Хумалог. В принципе ничего страшного в самих переходах нет,вполне возможно, что именно с этими инсулинами вашему сыну будет лучше. Мы, например, хотим перейти на Хумалог или Новорапид, но с этой катавасией нас пока тормознули. Переходя на эти "короткие" инсулины, мы просто пробуем - а вдруг будет лучше, если же нет, то вернемся на Акт+Прот. У меня дочь - 11 лет, ИЗСД уже 1,5 года.

Нужен совет опытных диабетиков.Нас снимают с актропида и протофана и переводят кажется на хумалонг или что-то другое немецкое.ВОПРОС какая реакция организма на перемену как долго надо привыкать?? Диабет 1 год сыну 13 лет. Есть ли проблемы со снабжением этих инсулинов.Сейчас у нас имеется некоторый запас АКТ. и ПРОТ.от которого видимо будем избавляться.

http://www.diabetespilot.com/index.html

Вот линк с которого можно купить программу для расчета доз инсулина для карманного компьютера. К сожалению на английском. Но товарищам бывшим соотечественникам я думаю будет интересно.

Рита! ВТЭК надо проходить каждый год, так как при отсутствии осложнений ребенку группу инвалидности не дают, а статус "ребенок-инвалид" назначают в связи с "необходимостью постоянного ухода", как у нас в бумажке написано. Соответсвенно, пенсию в собесе надо переофрмлять также ежегодно. Дурь конечно, куда ИЗСД 1-го типа деться за год может, но такие у них правила.

IGOR-M: Если наконечник непрозрачный, то его должны заменить на прозрачный (в поликлинике). А если прозрачный - то надо менять всю ручку.

Рита, я несколько лет назад работала в диамагазине, и туда часто приходили родители с детьми с СД, где-то до 2000 года инвалидность устанавливалась один раз и до 16 лет, но где-то с 2000 г. стали ходить слухи, что надо будет проходить ВТЭК каждый год, т.к. государство теперь оплачивает тест-полоски всем детям и это должно снижать количество инвалидов. Как обстоит дело сейчас я, к сожалению, не в курсе, т.к. больше там не работаю.